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22 de diciembre de 2010 Takeda Pharmaceutical Company Limited Takeda Pharmaceuticals North America, Inc. Takeda Completa asentamientos con todos los demandados en los litigios sobre patentes de Estados Unidos que involucran Actos (pioglitazona HCl y glimepirida) Deerfield, Illinois. 21 de diciembre y Osaka, Japón, el 22 de diciembre de 2010 s los resultados consolidados para el año completo del año fiscal 2010 anunció el 29 de octubre de 2010 no serán cambiados. Takeda es el inventor y desarrollador de Actos, que fue lanzado comercialmente en los EE. UU. en 1999 para el tratamiento de la diabetes tipo 2 y que ha sido recetado a más de 10 millones de pacientes hasta la fecha. Resumen de Pagos Takeda ha concedido licencias de Mylan, Watson, y Ranbaxy para entrar en el mercado de EE. UU. con Actos genérico el 17 de agosto de 2012, sujeta a aprobación regulatoria, o antes, bajo ciertas circunstancias. Mylan, Watson, y Ranbaxy son los primeros declarantes de ANDA con certificaciones párrafo IV para ACTOS, y se prevé que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. otorgará estas empresas de 180 días exclusividad de comercialización. Takeda ha concedido Alphapharm, Sandoz, Aurobindo, el Dr. Reddy, Wockhardt, los acusados ​​Synthon, Teva, y licencias de Torrent para entrar en el mercado de EE. UU. con Actos genéricos a partir de los 180 días después de los primeros contribuyentes, sujeto a la aprobación regulatoria. Takeda ha concedido Teva una licencia para comercializar una versión genérica autorizada de Pioglitazona en el principio EE. UU. el 17 de agosto de 2012, o antes, bajo ciertas circunstancias. Takeda también ha concedido Mylan una licencia para comercializar la OTCA genérico más conocido en los EE. UU. el 14 de diciembre de 2012, o antes, en determinadas circunstancias, sujeto a la aprobación regulatoria. Como primer archivador de una certificación de la patente de este producto, se anticipa que Mylan recibirá 180 días de exclusividad de comercialización. Sandoz, Ranbaxy, Torrent, Watson, Aurobindo, Wockhardt, y Teva se han concedido licencias para entrar en el mercado de EE. UU. con la OTCA genérico más conocido a partir de los 180 días después de que el primer solicitante, o antes, en determinadas circunstancias, sujeto a la aprobación regulatoria. Takeda ha concedido Teva una licencia para comercializar una versión genérica autorizada de la OTCA, más conocido en el comienzo EE. UU. el 14 de diciembre de 2012, o antes, bajo ciertas circunstancias. Por último, Takeda ha concedido una licencia de Sandoz para entrar en el mercado de EE. UU. con el acto dúo genérica el 14 de diciembre de 2012, o antes, bajo ciertas circunstancias. Acerca de Actos (pioglitazona HCl) de la familia de las indicaciones de productos y Uso ACTOS 18 años de edad) con diabetes tipo 2. Información importante de seguridad Advertencias ACTOS, además de la OTCA se reunió, además de la OTCA se reunió XR, y actuar dúo no son para todo el mundo. Ciertos pacientes con insuficiencia cardiaca no deben comenzar a tomar ACTOS, OTCA, más conocido, la OTCA, más conocido XR, o actuar dúo. Estos medicamentos pueden causar nueva o empeorar la insuficiencia cardíaca. Los pacientes deben hablar con su médico de inmediato si experimentan ganancia de peso inusualmente rápido, retención de líquidos (hinchazón), falta de aliento, cansancio inusual, o pulso lento. Las advertencias de la OTCA, más conocido y OTCA más reunieron XR metformina, uno de los medicamentos en la OTCA además se encontraron y la OTCA, más se reunieron XR, puede causar una enfermedad rara pero grave llamada acidosis láctica (la acumulación de un ácido en la sangre) que puede causar muerte. La acidosis láctica es una emergencia médica y debe ser tratada en el hospital. Debido a que la acidosis láctica se produce con mayor frecuencia en personas con problemas renales, además de la OTCA OTCA conocido y además se reunió XR no debe utilizarse en personas con enfermedad renal o en personas de 80 años de edad o más, cuyos riñones no funcionan adecuadamente. OTCA OTCA además conoció y además se reunió XR no debe ser tomado por personas con acidosis metabólica o que beber cantidades excesivas de alcohol. Los pacientes deben hablar con su médico si van a tener un procedimiento de rayos X utilizando medio de contraste inyectable y están tomando ventaja de la OTCA OTCA cumplido o, más conocido XR. ACTOS, además de la OTCA se reunió, además de la OTCA se reunió XR, y actuar dúo no son para pacientes con diabetes tipo 1 o la cetoacidosis diabética. Advertencia específica al acto dúo: La probabilidad de muerte por graves problemas del corazón o de los vasos sanguíneos puede ser mayor cuando se utiliza una sulfonilurea, un ingrediente en acto dúo. Precauciones ACTOS pueden causar niveles bajos de azúcar en la sangre cuando se toma en combinación con insulina o sulfonilureas. Mareos, temblores, mareos, o el hambre puede significar que una patientt produce suficiente cantidad de la enzima G6PD (G6PD) puede causar anemia hemolítica, lo que hace que las células rojas de la sangre para ser destruidos demasiado rápido. Otros efectos secundarios de estos productos pueden incluir: ACTOS: los síntomas del resfriado o la gripe, dolor de cabeza, infección en los senos, dolor muscular, trastornos dentales, y la OTCA dolor de garganta además conoció y OTCA además conoció XR: los síntomas del resfriado o la gripe, diarrea, náuseas, dolor de cabeza, infección del tracto urinario, mareos, y el seno infección de Duet acto: los síntomas del resfriado o la gripe, dolor de cabeza, infección del tracto urinario, diarrea, náuseas y dolor de las extremidades pacientes se les anima a informar los efectos secundarios negativos de los medicamentos recetados a la FDA . Visita www. fda. gov/medwatch o llame al 1-800-FDA-1088. Para ACTOS completa información de prescripción, incluyendo advertencia acerca de la insuficiencia cardíaca, y la Guía del medicamento, por favor haga clic aquí. Para la OTCA OTCA además conoció y además se reunió XR completa información de prescripción, incluidas las advertencias acerca de la insuficiencia cardíaca, y la acidosis láctica, y la Guía del medicamento, por favor haga clic aquí. Por acto dúo Completar la información de prescripción, incluyendo advertencia acerca de la insuficiencia cardíaca, y la Guía del medicamento, por favor haga clic aquí. Takeda Pharmaceuticals North America, Inc. y el Centro de Desarrollo de Takeda Global Research, Inc. Con sede en Deerfield, Illinois. Takeda Pharmaceuticals North America, Inc. y Takeda Global Research Development Center, Inc. son filiales de Takeda Pharmaceutical Company Limited, la mayor empresa farmacéutica en Japón. Las respectivas compañías comercializan actualmente los tratamientos de la diabetes, insomnio, reumatología y gastroenterología orales y tratan de llevar productos innovadores a los pacientes a través de un gasoducto que incluye compuestos en desarrollo para la diabetes, la enfermedad cardiovascular, gastroenterología, neurología y otras condiciones. Para obtener más información acerca de estas empresas Takeda, visite www. takeda. us. Takeda Pharmaceutical Company, Ltd. Situado en Osaka, Japón, Takeda es una compañía global basada en la investigación que se centra en los productos farmacéuticos. Como la compañía farmacéutica de Japón y uno de los líderes mundiales de la industria, Takeda está comprometida a esforzarse hacia una mejor salud para los pacientes en todo el mundo a través de la innovación líder en la medicina. Más información sobre Takeda está disponible a través de su página web corporativa, www. takeda. com.